深夜的实验室，空气中弥漫着淡淡的消毒水味。
林修远坐在操作台前，手指轻轻敲击着桌面，目光落在眼前那张基因测序报告上。
“X染色体F8基因复合杂合突变……血友病合并免疫缺陷综合征。”他低声念着诊断结果，眉头紧锁。
这比他预想的还要复杂。
小宇这个孩子，不只是普通的血友病患者，而是同时伴有先天性免疫缺陷。
这意味着，他的身体几乎无法抵抗任何感染，一旦出血，也难以止住。
在前世的医学标准下，这种病症通常只能通过造血干细胞移植进行治疗，但小宇的家庭条件根本承担不起这样的高昂费用，而且供体匹配率极低。
林修远缓缓吐出一口气，眼神却愈发坚定。
既然如此，那就换一种方式——用未来的技术理念，改造当下的医疗手段。
他迅速翻开笔记本，开始写下新的治疗方案：
第一步：补充特定凝血因子，稳定小宇目前的身体状态；
第二步：调节免疫系统活性，提升其抗感染能力；
第三步——最关键的一环：合成一种模拟“基因修复液”作用的肽链结构，尝试从细胞层面修复受损DNA，恢复部分正常功能。
这是一种前所未有的尝试，甚至可以说是一次高风险的医疗实验。
但他别无选择。
第二天清晨，儿科病房内，阳光透过窗帘洒在床边。
小宇安静地躺在病床上，脸色苍白，呼吸微
